Treść zapytań oraz wyjaśnienia dotyczące zapisów

specyfikacji istotnych warunków zamówienia

Nr sprawy PZP/Nr 12/PN/16

 

Zgodnie z art.38 ust.1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku (Dz. U. z 2015 roku, poz.2164 ze zm.) zamawiający udziela odpowiedź na zadane pytania do prowadzonego postępowania przetargowego na dostawy leków gotowych oraz płynów infuzyjnych.

 

W przedmiotowym postępowaniu wpłynęły niżej przytoczone zapytania:

Zestaw 1.

Pytanie 1. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyjaśnienie, czy Zamawiający w pozycji 88 dopuści możliwość zaoferowania Glucosum 5% w opakowaniu typu KabiClear? Jest to butelka stojąca z dwoma niezależnymi, różnej wielkości portami, w pełni przezroczysta, co umożliwia pełną widoczność dodawanych leków oraz kontrolę nad przygotowaniem infuzji.

Odp. Tak

Pytanie 2. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyjaśnienie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 96 produktu leczniczego Geloplasma – roztwór zmodyfikowanej żelatyny 3% w opakowaniu worek 500ml?

Odp. Tak

Pytanie 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego <LIDOCAINE H/CHL.+CHLORHEXIDINUM GLUCONICUM+HYDROXYBENZOESAN METYLU+HYDROXYBENZOESAN PROPYLU 2g+0,25g+0,06g+0,025g / 100ml > w wygodnych ampułko strzykawkach z podziałką o pojemności 11ml (13g)?

Odp. Zgodnie z siwz

Pytanie 4.Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow™ ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci ampułko-strzykawki x 3ml (objętość 10ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o wysokiej  czystości chemicznej i wysokim profilu bezpieczeństwa dla pacjenta. Produkt posiada udokumentowane klinicznie  działanie  przeciwzakrzepowe oraz  przeciwbakteryjne.  Specjalna budowa ampułko-strzykawki CitraFlow typu Luer Lock chroni cewnik dializacyjny i port dożylny przed uszkodzeniem gdyż maksymalne ciśnienie wytwarzane podczas wprowadzania produktu do kanału cewnika wynosi 0,96 bara. Ciśnienie infuzji nie powinno nigdy przekraczać 25 psi (1,7 bara) co w przypadku strzykawek o pojemności 3ml nie spełnia tego warunku i wynosi 39 psi (2.69 bara) a nie dotyczy produktu CitraFlow. Pakowany w formie ampułko-strzykawki  chroni przed utratą produktu podczas nabierania z fiolki. Nie wymaga konieczności posiadania  dodatkowych strzykawek oraz igieł które w konsekwencji  podnoszą koszty leczenia pacjenta i wydłużają czas pracy personelu medycznego. Specjalnie zaprojektowana budowa ampułko-strzykawki CitraFlow nie powoduje refluksu krwi co chroni przed utworzeniem skrzepu oraz nie ogranicza przepływu krwi. Opakowanie typu Twin Pack zawiera dwie ampułko-strzykawki aseptycznie zamknięte papier-folia 100 sztuk w opakowaniu z przeliczeniem zamawianej ilości.

Odp. Zgodnie z siwz

Pytanie 5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 36 z Pakietu zbiorczego i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi.          

Odp. Zgodnie z siwz

Zestaw 2

Pytanie 1. Czy w pakiecie zbiorczym poz. 9 (Budesonidum/Nebbud 0,25 mg/1ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?

Odp. Dopuszcza nie wymaga

Pytanie 2. Czy Zamawiający w pakiecie zbiorczym poz. 9 (Budesonidum/Nebbud 0,25 mg/1ml) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin ?

Odp. Dopuszcza nie wymaga

Pytanie 3. Czy Zamawiający w pakiecie zbiorczym poz. 9 (Budesonidum/Nebbud 0,25 mg/1ml) dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną?

Odp. Zgodnie z siwz

Pytanie 4. Czy w pakiecie zbiorczym poz. 9 (Budesonidum/Nebbud 0,25 mg/1ml) Zamawiający wymaga leku,  w postaci budezonidu zmikronizowanego ?

Odp. Zgodnie z siwz

Zestaw 3.

Pytanie 1. Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock™ ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z przeliczeniem zamawianej ilości z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu  do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), stosowany  jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne?

Odp. Zgodnie z siwz

Pytanie 2. Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości?

Odp. Zgodnie z siwz

Zestaw 4.

Pytanie 1. Czy zamawiający w pakiecie zbiorczym, poz. 9 wymaga  aby Budesonid był w postaci ampułek.

Odp. Dopuszcza nie wymaga

Pytanie 2. Czy Zamawiający wymaga w pakiecie zbiorczym, poz. 9 stabilności po otwarciu ampułki do 12 godz.

Odp. Zgodnie z siwz

Pytanie 3. Czy zamawiający wymaga w pakiecie zbiorczym, poz. 9 , aby budezonid do nebulizacji wytwarzany był w technologii Steri Neb czyli posiadał technologię produkcji leku zapewniająca zawiesinę wolną od substancji konserwujących, opatrzenie każdej ampułki etykietą, proste otwieranie ( system easy twist open), przeźroczystą ampułkę wytwarzaną w systemie BFS.

Odp. Tak

Zestaw 5

Pytanie 1. Dotyczy poz. 33 Nitromint 0,4mg/dawka aer. 10 g – czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Nitromint aer 0,4mg/dawkę 11 g w ilości 100 op. ?

Odp. Dopuszcza nie wymaga

Pytanie 2. Czy Zamawiający dopuści złożenie ofert na leki pakowane wg innej ilości sztuk , gramów, mililitrów w opakowaniu, jeśli jest to uzasadnione względami ekonomicznymi – jeśli tak, to w jaki sposób przeliczyć ilość opakowań – czy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę czy do dwóch miejsc po przecinku ?

Odp. Zgodnie z siwz

Zestaw 6

Pytanie 1. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie zbiorczym poz.89,91,92,95  preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym  w workach z dwoma niezależnymi portami, ponieważ:zastosowanie opakowań typu worek może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, Redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów. Koszty utylizacji  i składowania odpadów opróżnionych worków są niższe niż  opróżnionych butelek i maja mniejszą kubaturę.

Odp. Zgodnie z siwz

Pytanie 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie zbiorczym poz. 93 nowoczesnego płynu wielo elektrolitowego Plasmalyte 500ml / 1000ml  w opakowaniu worek Viaflo?

Uzasadnienie:

PlasmaLyte jest izotonicznym płynem wielo elektrolitowym o fizjologicznym składzie i fizjologicznym Ph oraz fizjologicznej osmolmarności. Elektrolity  wchodzace w skład  Plasmalyte sa tak dobrane, aby odpowiadały składowi osocza.

Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukonian). Nie zawiera jonów wapnia, co zwiększa kompatybilność z krwią i lekami. PlasmaLyte  posiada  w składzie elektrolitowym  (w mmol/l): Cl  98, Na 140, K 5.

Odp. Dopuszcza nie wymaga

Specjalista ds. zam. pub.

   Wiesław Malinowski